药企资讯

康圣环球宣布，将收购基准医疗100%的股权

9月20日，“ICL特检第一股”康圣环球宣布，将收购基准医疗100%的股权。基准医疗是业界熟知的肿瘤早筛创业公司，由范建兵在2015年成立。其战略是将ctDNA甲基化高通量测序技术应用于肿瘤早期检测，围绕“一管血”和“一管尿”两大主线，开发覆盖肺癌、乳腺癌、消化系统癌症与泌尿系统癌症等超过70%的高发癌种，贯穿癌症早期筛查、早期诊断、复发监测和伴随诊断的全流程。

康弘药业副总裁辞职

9月19日，成都康弘药业发布公告，公司副总裁何晓蓉女士因个人原因，申请辞去公司副总裁职务。何晓蓉女士辞职后，不再担任公司及子公司任何职务。据公开资料显示，何晓蓉女士曾就职于*******第三军医大学成都军医学院、四川省食品药品监督管理局、西藏润禾药业，于2023年8月3日开始担任成都康弘药业集团股份有限公司的副总裁。

骨科巨头史赛克完成今年内的第七次收购

9月21日。骨科巨头史赛克宣布，已成功完成对神经技术公司Nico Corporation的收购。此次收购将进一步增强公司在全球神经外科手术领域的领先地位，这是史赛克今年以来的第七笔收购交易。此外史赛克首席执行官Kevin Lobo曾透露，公司计划在今年下半年进行多笔并购交易。

今年以来已经完成的6起小型并购：

8月23日，史赛克刚刚宣布达成最终协议，收购慢性腰痛治疗开发商Vertos Medical。8月13日，宣布收购AI辅助虚拟护理公司Care.ai，以增强公司的医疗IT产品及无线连接医疗设备组合。

在此之前，公司还收购了开发用于保乳手术的无线软组织定位技术的私营公司Molli Surgical；专注于足部、踝部和运动医学手术的软组织固定公司Artelon，以及专门开发微型乳腺癌标记物的Molli Surgical公司。

此外，今年3月和4月，史赛克还分别收购了法国骨科植入物开发商Serf和德克萨斯州手术室模块化不锈钢墙体制造商mfPHD。

分子诊断巨头赛沛，裁员626人！

位于加利福尼亚州的分子诊断巨头Cepheid宣布，将在9月27日前裁减其桑尼维尔总部的626个职位。这一裁员行动涉及该公司4,800名全球员工中的13%。尽管Cepheid尚未明确公布此次裁员背后的具体业务战略调整，业内人士推测，这次行动与公司全球业务重组以及面对行业挑战的调整有关。

此次裁员消息发布前，2024年8月，Cepheid曾宣布进行业务结构优化，裁减一部分与其洛迪制造园区有关的员工。当时的公告指出，Cepheid正在计划将部分生产岗位从桑尼维尔转移至洛迪，并预计在洛迪园区进行新一轮招聘。公司同时宣布，将为被裁员工提供再就业支持服务，包括由第三方提供的免费职业过渡咨询和帮助。

这一重组计划并非突然之举。早在2023年，Cepheid就进行了多次裁员，其中包括从桑尼维尔、纽瓦克、圣克拉拉和洛迪等地裁减778个职位。到2024年初，公司再次通过WARN通知宣布，额外裁员92名员工。

国家医保局进驻无锡虹桥医院开展专项飞行检查

针对近期网上举报的无锡虹桥医院涉嫌欺诈骗保问题，国家医保局派出飞行检查组，于9月23日上午进驻该院开展专项飞行检查。此前，同一张CT片出现在该院不同患者的病历中，引发舆论关注。同时，国家医保局指导江苏省医保局，派出20个检查组进驻无锡市下辖所有区县，对100多家定点医药机构开展全面检查。对欺诈骗保问题，医保部门始终保持“零容忍”。一经查实，将坚决从严从重惩处。

脑科学器械新锐，完成数千万融资

近日，新源脑科学完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由松禾医健基金领投。新源脑科学是一家医疗器械研发生产商，成立于2014年，公司立足于生命科学、临床医学和人工智能领域，集医疗器械研发与生产为一体。在脑科学、神经科学、生物信号处理及人工智能领域有着深厚积淀，致力于将跨学科多领域的前沿技术应用于脑科学研究和临床诊断，为生物和医学研究机构提供先进的研究设备，为临床和健康管理机构提供可靠的监测和辅助诊断工具。据了解，本轮融资将主要用于新源脑科学围术期脑功能监测产品与新一代神经调控产品的研发与市场推广。

医药动态

华东医药与惠升生物合作SGLT-2***

华东医药：全资子公司华东医药（杭州）有限公司宣布与四环医药旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司，就其已上市创新产品惠优静（脯氨酸加格列净片）在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。惠优静是惠升生物在中国获批上市的治疗2型糖尿病的SGLT-2***。

特宝生物1.45亿元引进核受体创新药

特宝生物：公司与藤济医药签署了《世界杯app》，获得NM6606及相关知识产权在中国的独占许可，用于治疗肝脂肪代谢及肝纤维化相关疾病。协议规定，公司将在协议生效后支付1000万元首付款，最高不超过1.35亿元的开发及销售里程碑款，并按年净销售额一定比例支付特许权使用费。

北海康成戈谢病新药拟纳入优先审评

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日最新公示，北海康成注射用维拉苷酶β拟纳入优先审评，适用于确诊为戈谢病I型（GD1）和Ⅲ型（GD3）患者的长期酶替代治疗（ERT）。根据北海康成公开资料，这是该公司针对戈谢病开发的酶替代疗法CAN103。该产品在12岁及以上初治的I型和III型戈谢病受试者中进行的关键性临床试验近期取得了积极的顶线结果，北海康成早前表示计划于2024年第四季度提交NDA申请。本次该产品拟纳入优先审评，意味着其有望加速在中国的上市进程。

诺华口服新药「伊普可泮」在中国拟纳入优先审评

9月23日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，诺华（Novartis）盐酸伊普可泮胶囊新适应症上市申请拟被纳入优先审评，适用于治疗C3肾小球病（C3G）成人患者。伊普可泮是一款特异性补体B因子口服***。针对C3G适应症，该产品此前已经被CDE纳入突破性治疗品种。

石药集团「达雷妥尤单抗」生物类似药申报临床

9月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，石药集团达雷妥尤单抗注射液生物类似药的临床研究申请获得受理。公开资料显示，达雷妥尤单抗（daratumumab）是靶向CD38的抗体药物。

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